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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过抽血检测BRCA1/2基因,评估乳腺癌、卵巢癌遗传风险,为精准用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 直系亲属(如母亲、姐妹)曾确诊乳腺癌或卵巢癌的朋友。
  • 希望了解自身遗传性癌症风险,进行主动健康管理的人士。
  • 已确诊相关肿瘤,需要寻找更精准用药方案的女士。
  • 希望为生育和长远健康规划提供遗传信息参考的女士。
  • 在广州工作生活,关注前沿健康管理方式的您。
  • 希望了解自身遗传特质,以制定更个性化健康生活方式的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,每个人的身体里都有一本写满生命信息的“说明书”,BRCA基因就像其中关于“细胞修复”的几页重要章节。这项检测,就是通过分析您血液里的遗传物质,专门解读BRCA1和BRCA2这两个基因的“全外显子”部分(可以理解为关键章节的完整正文),看看是否存在可能影响功能的“印刷错误”(我们称之为基因突变)。它能帮助我们评估您遗传到某些特定健康风险的倾向,特别是与乳腺癌、卵巢癌相关的遗传风险。更重要的是,如果已经面临健康挑战,检测结果能帮助专业人士为您评估某些特定靶向药物或化疗方案的适用性,让后续的健康管理方案更加个体化。当然,您需要了解,我们的基因只是健康拼图的一部分,检测结果提供的是重要的遗传倾向信息,而非绝对的命运预言。它不能检测或预测所有类型的癌症风险,也不能覆盖环境、生活方式等其他同样重要的影响因素。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血检查,只需抽取约10毫升的静脉血。您无需空腹,正常饮食即可。在广州,您可以选择前往我们合作的采样服务点,整个过程只需几分钟,除了轻微的针刺感,没有其他不适。我们也支持全国范围的样本邮寄服务,您可以在家附近符合资质的机构完成采血,由我们安排物流上门收取样本,非常方便省心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用业界认可的下一代测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因进行全外显子区域的检测,分析全面且精准。整个检测过程在符合规范的实验室内进行,样本仅用于本次约定的检测分析,您的隐私和数据安全会得到严格保护。检测报告会清晰地呈现分析结果。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围。如果检测结果提示存在特定类型的基因变异,有时可能需要结合家族史等其他信息进行综合判断,或在极少数情况下,通过其他技术进行验证。我们的报告会提供清晰的解读,并由专业的咨询顾问为您提供后续的沟通服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我能看懂吗?还是得找医生看?
我们会为您提供一份详尽的、包含解读说明的中文报告。报告会清晰列出检测结果、风险评估和相关的健康建议。为了使您更充分理解结果的医学意义,我们强烈建议您在我们的专业顾问或临床医生的帮助下共同解读报告,他们能结合您的具体情况给出最贴切的说明。
可以加急出报告吗?我比较着急知道结果。
我们理解您的心情。目前我们提供标准检测周期服务。如果情况特殊需要加急,请在预约时明确提出,我们的客服人员会为您查询当前实验室的排期情况,并告知是否可行以及可能涉及的相关加急费用。
你们这个4800,跟那种好几万的肿瘤全基因检测有什么区别?为什么便宜这么多?
数万元的全基因检测通常覆盖数百个基因,范围极广。我们的BRCA1/2检测是针对性极强的专项检测,只关注这两个与遗传性乳腺癌、卵巢癌及靶向用药高度相关的基因,目标明确,因此成本更低,性价比高。
家里没人得过癌,我做这个是不是没必要?
您好,在家族史阴性的情况下,您患遗传性乳腺癌/卵巢癌的概率确实较低。但约有10%-15%的BRCA突变携带者没有明确的家族史。如果您出于对自身健康的高度关注,希望彻底排除这一风险,或者您的家族信息可能不完整,那么进行检测也是一个可以自主选择的选项。
报告是中文的吗?如果以后我想出国看病,能提供英文报告吗?
我们出具的标准报告是中文版。如果您有出国就医的计划,可以提前联系我们客服,我们可以为您申请出具一份官方的英文翻译版报告,可能需要额外的处理时间和一定的翻译服务费用。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为4800元,无法使用医保。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免当日采血手臂提重物。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血,并联系物流上门取件。
  • 检测周期约为10个工作日,从样本合格入库开始计算。
  • 报告结果属于个人遗传信息,请您妥善保管。
  • 报告解读非常重要,建议您预留时间与顾问充分沟通。
  • 检测结果提供风险信息和用药参考,不能替代临床诊断。

用户评价 (8条,均分4.8)

漕** 已验证 肝癌家属

服务流程很顺畅,从下单到采样器寄到家都有短信提醒。采样时碰到点小问题,打客服电话马上就接通了,指导非常清晰。感觉他们各个环节衔接得很好,不是那种付了钱就没人管了。

机构回复

感谢您对我们服务流程的细致观察与肯定!我们致力于打造无缝、安心的用户体验,各个环节的紧密衔接和及时响应是基本要求。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-03-2138人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

整体不错,检测也很必要。但价格如果能再亲民一些,或者推出更多分期方式就好了,毕竟不是小数目。虽然觉得值,但付钱时还是肉疼了一下。希望未来技术更普及,价格能更低惠大众。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。我们一直在努力通过技术优化和规模化,寻求在保证质量的前提下控制成本。也会认真考虑您关于支付方式的建议,争取让服务更可及。

2026-03-1645人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

我是胃癌患者的家属,想做个检测看看是否有遗传风险。整个过程最让我满意的是信息保护,从下单到收报告全都通过密码和验证,感觉很安全。而且报告出来后有电话提醒,并详细告知了如何通过安全方式查看和下载,考虑得很周到。

机构回复

谢谢您的细心评价!我们深知基因数据的敏感性,因此在信息安全和个人隐私保护方面投入了大量精力,设计了多重保障措施。您的放心,是我们最大的责任。

2026-03-1411人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

自己是肠癌患者,为了后续用药和家族风险评估做的检测。价格我觉得可以接受,毕竟是一次性投入。但最让我满意的是性价比,报告不仅给了突变信息,还附带了针对我这种情况的国内外治疗和临床试验概况,信息量超值。

机构回复

为您提供全面、前沿且有临床指导价值的信息,正是我们产品的设计初衷。很高兴这份报告能超出您的预期,为您后续的治疗决策提供多一份参考。祝您治疗顺利!

2026-02-2754人觉得有用
陆** 已验证 术后复查

二次手术前,医生强烈建议做基因检测判断预后和复发风险。当时比较急,问了好几家,你们的价格透明,没有隐藏收费,而且加急费用也说得清清楚楚。虽然总价不低,但为了手术决策更精准,我觉得这钱必须花。结果出来很快,为手术方案提供了关键依据。

机构回复

感谢您在关键医疗决策时选择我们。我们坚持价格透明,就是为了让用户明明白白消费。很高兴我们的快速检测服务能为您的治疗争取宝贵时间,祝您手术顺利,早日康复!

2026-03-0658人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

预约的晚上电话咨询,顾问准时打来,一点没耽误。我问题特别多,大概问了四十多分钟,顾问一直非常耐心,没表现出一点不耐烦,最后还帮我总结了一遍要点。这种服务态度现在真不多见了。

机构回复

这是我们应该做的。充分、耐心的沟通是准确评估和后续服务的基础,无论时间长短,解答您的所有疑问是我们的首要任务。谢谢您!

2026-03-1332人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

专业度感受很好。但相比其他检测,我觉得这里的遗传咨询是强制捆绑的,虽然咨询本身有价值,但对于我这种已经深入了解过背景知识的人来说,这部分费用感觉有点‘被消费’了,希望能有更灵活的服务套餐。

机构回复

感谢您的反馈。我们的服务设计是基于确保每位用户都能正确理解检测意义和结果的原则。但我们重视您的意见,会研究在充分知情前提下,提供更灵活选项的可能性。

2025-10-0814人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

整个服务体验很好,尤其是隐私条款展示得特别醒目,不是那种需要放大镜才能看清的小字。在每一步操作前,都要勾选确认已阅读相关隐私协议,这种强制性的提醒虽然繁琐,但恰恰体现了对消费者知情权的尊重。

机构回复

感谢您的认可。我们将隐私告知作为服务的关键组成部分,通过清晰展示与分段确认,确保您充分知情。我们相信,充分的知情是建立信任与合作的基础。

2025-10-2367人觉得有用

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