HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
临床应用
肿瘤家族史
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 一级亲属中有乳腺癌或卵巢癌病史，希望了解自身风险。
- 有广州多代、多位亲属患癌的家族史，感到担忧。
- 年轻时就诊断出肿瘤，希望探寻是否与遗传因素相关。
- 希望为未来的健康规划提供更科学依据的您。
- 关注健康管理，想主动了解自身携带的潜在风险信息。
- 希望通过了解遗传风险，为家人提供更有针对性的健康建议。
这个检测能查出什么？
您可以想象我们的基因像一本精密的身体说明书。这项检测就是仔细阅读其中与肿瘤风险相关的139个关键‘段落’。它主要关注两大类信息：一是与‘同源重组修复’（HRR）通路相关的基因，这个通路是细胞修复DNA损伤的重要机制，如果它功能不足，细胞可能更容易累积错误；二是其他与遗传性肿瘤易感性相关的基因，例如大家可能听说过的BRCA1/BRCA2基因。
通过检测，可以发现您是否携带了这些基因上某些特定的、可能增加风险的遗传性变化。如果发现相关变化，这份信息可以作为您和健康顾问讨论未来健康管理方案的一个参考。请您理解，这不代表一定会发生疾病，而是提示了一种可能性。同时，检测也有其局限，它只覆盖已知的、被研究得比较透彻的基因和位点，并非检查所有的基因，也不能预测所有类型的疾病风险。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单便捷。采样通常只需抽取一小管静脉血，就像常规抽血检查一样，不需要空腹。整个过程只有抽血时轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在广州，您可以前往合作的采样点完成。如果不便前往，我们也支持邮寄采样服务，我们会将采样套装寄给您，您在当地医疗机构完成采样后寄回即可。整个过程对您的日常安排影响很小。
结果准确吗？安全吗？
我们采用主流的二代测序技术进行检测，针对这些特定基因和位点的检测准确性很高，实验室也有严格的质量控制流程。您的样本和信息安全会得到保护。检测结果是基于当前科学认知对您基因信息的解读，是一份重要的参考资料。如果报告中提示发现相关变化，我们建议您可以带着报告，与您的健康顾问或专业人士进行更深入的沟通。有时，根据家族史和个人情况，顾问可能会建议进行其他相关的健康评估，以获取更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用是7040元，不支持医保报销。
- 检测前请充分阅读知情同意书，了解检测的获益与局限。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 若选择邮寄，请按照指引尽快寄出样本，并注意避光防高温。
- 报告出具后，建议在有需要时与专业人士共同审阅报告。
- 检测结果是个人信息，请妥善保管，仅与您信任的人分享。
- 阳性结果不代表必然患病，阴性结果也不代表绝对无风险。
- 基因信息是终身的，可能会对未来一些商业保险的投保产生影响。
用户评价 (8条，均分4.6)
给个4星。检测有价值，报告内容扎实，客服回复快。唯一小遗憾是等待时间比预计长了3天，等待期间比较焦虑。价格方面，如果能因为出报告时间稍晚给点小优惠或者小礼品安抚下客户，体验感会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于近期样本量增大及为确保分析质量，个别报告确有延迟。您关于补偿体验的建议非常中肯，我们会认真考虑并优化流程，再次致歉并感谢您的反馈！
专业方面无可挑剔，从咨询到采样流程严谨。但可能因为太忙了，感觉接待我的遗传咨询师虽然专业但语速有点快，信息量一大就跟不上了。如果能根据客户的理解速度适当调整节奏，体验会更好。
机构回复
非常感谢您指出这一点。我们会加强对咨询师的培训，强调在保证信息完整性的同时，更关注用户的实时反馈与接收节奏，提供真正个性化的讲解服务。
乳腺癌患者，关注基因突变。隐私保护做得好，所有快递和文件都不出现具体检测项目名称，账户密码登录还有二次验证。聊到家庭遗传史时，咨询师也特别尊重，没有不适感。
机构回复
您提到的隐私和安全是我们工作的重中之重。从物流到咨询，我们制定严格规范，确保用户的个人信息和健康数据得到最高级别的保护。感谢您的信任！
检测流程没得说，很方便。但报告出来后，想再找遗传咨询师深入问几个问题，被告知首次免费，后续需要付费咨询了。虽然能理解，但还是觉得如果包含一两次免费追问就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。首次解读我们确保全面透彻。考虑到持续的专业服务人力成本，后续深度咨询设置了合理费用。我们会评估您的建议，探索为有需要的用户提供更多灵活服务包。
家人有胰腺癌，我做筛查。最大感受是快且准。从寄出样本到收到报告，刚好7个工作日。报告里对我关心的几个基因位点解释得非常清楚，还引用了最新指南。这种效率和质量，对于焦虑等待的家属来说就是雪中送炭。
机构回复
您的评价让我们感动。我们深知家属等待结果时的焦虑，因此始终将速度与准确性作为核心。能为您在担忧中提供清晰、及时的科学依据，是我们工作的意义所在。
二次手术前，想更全面了解自己的基因情况。这个139基因检测覆盖面广，结果给了我一些之前没考虑到的用药提示和风险信息，对制定手术和后续方案有帮助。整个过程专业，没什么可挑剔的。
机构回复
感谢您在我们对您进行如此重要的医疗决策。检测信息能为您的治疗方案提供多一重参考，我们感到非常有意义。预祝您手术顺利，康复成功！
对比了好几家，最后选了这款139基因的，觉得性价比高。从下单到拿到报告大概两周，速度不错。报告装订得很精致，还有摘要版，重点一目了然，体验感很好。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。我们注重从检测质量到报告呈现的每一个细节，力求为您提供物有所值的服务。
我本人是医务工作者，对肿瘤遗传很关注。这个检测的基因panel选择很科学，涵盖了目前主流和新兴的靶点及遗传易感基因。报告格式专业，参考文献详实，对我自己的健康管理和临床工作都有启发。
机构回复
感谢您从专业角度给予的高度评价。我们始终与前沿科研和临床实践同步更新，力求为所有用户，包括专业人士，提供可靠依据。
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