肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州的治疗中，想了解是否有更多靶向药可用的人。
- 广州的医生推荐，想为后续治疗寻找精准依据的人。
- 在广州已完成手术，希望后续用药更精准，降低复发风险的人。
- 在广州使用常规方案效果不佳，希望寻找新方向的人。
- 希望全面了解自身情况，为广州的长期健康管理做规划的人。
这个检测能查出什么？
如果把治疗比作一场战役，这份检测就是一份详尽的“敌情侦查报告”。它主要做三件事：第一，深入检查您提供的肿瘤组织或血液样本，对其中180多个与肿瘤生长密切相关的关键基因（主要来自DNA和RNA信息）进行“身份核对”，看是否存在特定的“异常指令”（如基因突变、融合或数量异常）。这些异常往往对应着不同的靶向药物“钥匙”。第二，它会评估肿瘤的“免疫环境”，包括检查PD-L1蛋白（使用22C3抗体）的表达量，以及计算肿瘤突变负荷和微卫星稳定性，这些指标能帮助判断免疫治疗（如PD-1抑制剂）是否可能对您有效。第三，它还会分析一些与常见化疗药物疗效相关的基因，为化疗方案的制定提供参考。简单说，它能帮您和医生看清肿瘤的“底牌”，找到更精准的治疗武器。需要了解的是，它基于检测到的信息提供用药可能性的参考，最终的方案选择和疗效受多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您不需要空腹，主要是提供一份已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块或新鲜组织），或者抽取10毫升左右的全血。使用组织样本最为常见和理想。如果您在广州，可以前往合作的采样点或由指定人员上门服务；如果不在广州，我们也会提供安全的采样包和邮寄指导，您可以在当地医院完成采样后寄回。采血过程与常规体检抽血类似，只有轻微的针刺感。整个采样环节本身通常几分钟就能完成。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，准确性很高。实验室严格遵循质量控制流程，对每一份样本进行多次重复测序以确保结果的可靠性。您提供的样本信息和个人隐私会得到严格保护，检测过程安全无创。报告会清晰地列出检测到的基因变异和相关药物提示。请您理解，任何检测都有其技术局限性，比如当样本中肿瘤细胞含量极低时，可能会影响部分指标的检出。报告结果是一份重要的科学参考，最终的治疗决策需要您广州的主治医生结合您的全面情况来综合判断。如果在解读中有任何疑问，我们的顾问团队随时可以提供支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前准备好您最近一次的相关病理报告，方便顾问为您评估。
- 如果使用组织样本，请提前与您的病理科沟通，确认样本可用性及借用流程。
- 采样和邮寄前，请务必与我们的顾问确认具体的操作细节。
- 检测费用为14640元，需您自费承担，目前无法使用医保报销。
- 收到报告后，建议您与广州的主治医生充分沟通，共同制定后续计划。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，它是您个人健康管理的重要资料。
用户评价 (8条，均分4.2)
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
术后复查医生让做，说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小，但想想为了监测病情，该做还得做。检测范围广，连一些不常见的突变也查了，心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力，并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航，祝您康复顺利！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
乳腺癌术后复查，医生推荐做这个套餐看看后续用药选择。整个过程感觉挺严谨的，样本寄送用的加密码单，报告也是通过加密链接和密码查看，下载还有限制。就是报告里有些专业术语看不太懂，得找医生解读。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视数据安全，物流和报告环节均设置了多重保护。关于报告可读性，我们已附上通俗摘要，并为您的主治医生提供了详细版。如需进一步解读，我们可安排顾问协助。
环境确实高大上，像高级私立诊所。每个工作人员，从前台到抽血员，都佩戴着清晰的工牌，着装统一，态度亲和但保持专业距离，不会过度热情让人尴尬，这种分寸感把握得很好。
机构回复
谢谢您对我们团队服务形象的肯定。专业、规范且令人舒适的服务，是我们对每一位员工的基本要求。您的认可将激励我们持续保持高标准。
报告整体很专业，尤其是药物关联部分。但有一个小建议，有些基因名称的缩写对于家属来说还是太陌生了，如果能像PD-L1那样，在旁边一直备注一个通俗名称或外号（比如‘明星基因’什么的），可能更容易记住和沟通。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录，并会在后续的报告优化中，考虑如何在不影响专业性的前提下，增加对基因的通俗化解释或备注，提升阅读体验。
检测本身和服务都挺好，顾问也很专业。唯一小遗憾是，周末联系客服时，响应速度会比工作日慢一些，毕竟我们家属周末才有空处理这些事。如果能加强周末的客服覆盖就更好了。当然，整体我还是很满意的。
机构回复
感谢您的肯定与建议。关于周末客服响应的问题，我们已高度重视，正在评估排班优化方案，以期在非工作日也能为您提供及时的服务响应。我们会继续努力完善。
作为胃癌家属，这个检测套餐是自费的，价格不菲，但售后确实没得说。报告出来后，我们当地医生对其中一项指标有疑问，我试着联系了检测机构的医学部，他们第二天就给了书面解释，还主动提出可以和我们医生直接电话沟通。这种后续支持让我觉得不是一锤子买卖，很靠谱。
机构回复
感谢您的信任。我们始终坚持检测只是开始，后续的医学支持同样重要。协助临床医生理解报告是我们的责任，很高兴能为您的治疗决策提供有力支持。如有任何新问题，请随时联系我们。
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