肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州，常规治疗效果不佳，希望寻找新治疗思路的您。
- 在广州，刚确诊，想全面了解肿瘤特性并制定个性化方案的您。
- 在广州，希望了解是否有适合的靶向药或免疫治疗药物的您。
- 在广州，治疗中或治疗后，想监测病情变化和耐药风险的您。
- 在广州，希望为后续治疗储备更多潜在用药信息的您。
- 关心家族成员健康，希望获得更多预后参考信息的您。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体想象成一个复杂的城市，肿瘤就像城市里一些不守规矩的‘居民’。这项检测，就像是派出两支专业的‘调查队’。第一支队伍，通过分析120个关键基因（包含MSI和28个HRR基因），可以精确识别这些‘居民’的独特‘身份特征’和‘弱点’。这能帮我们找到最有效的‘管理工具’——靶向药物。同时，它也能分析影响常规化疗效果的基因，为化疗方案提供参考。第二支队伍，则通过检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平，相当于检查肿瘤细胞是否佩戴了‘伪装面具’。如果面具多，就提示免疫治疗药物可能效果更好。它的核心价值是提供一份详尽的‘作战地图’，但地图的解读和应用，仍需与您的健康管理顾问充分沟通，它并不能预测所有情况或保证百分百有效。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常简单便捷。您无需特意空腹。我们会根据您的具体情况，从四种样本类型中选择最合适的一种进行检测：这包括医院病理科常见的石蜡切片或石蜡包埋组织玻片，治疗过程中获取的新鲜组织或穿刺活检组织，或者在特定情况下使用全血。采集过程通常很快，如果是使用已有的病理样本或抽血，基本没有额外的不适。您可以在广州的合作服务点完成采样，也可以通过安全的冷链物流邮寄样本，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序和专业的免疫组化技术，在认可的实验室环境下进行，技术成熟稳定，能为您提供高可信度的参考信息。检测本身对您的身体是安全的，因为主要分析的是已获取的组织或血液样本。我们承诺对您的个人信息和检测数据严格保密。请您理解，任何检测都有其适用范围和技术局限，其结果需要结合您的整体情况由专业人士来综合解读。如果在极少数情况下出现结果不确定或需要更多信息，我们会如实告知，并讨论是否有必要进行补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，目前各地医保均不支持报销。
- 请务必确保提供的样本信息（如姓名、样本编号）准确无误。
- 邮寄样本前，请确认已按要求完成样本固定、包装并预约快递取件。
- 报告解读非常重要，请预留时间与专业人士进行一对一沟通。
- 检测结果是非常专业的参考信息，不能替代整体的健康管理方案。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您长期的健康管理有参考价值。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您在广州的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
作为有癌症家族史的人，做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适，医生很专业。唯一小遗憾的是，报告出来后，关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑，即使电话解读后，心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足，解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新，一旦有新证据，将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
作为肝癌家属，最怕流程不透明，干着急。你们这一点做得很好，从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成，每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒，心里有数。虽然等待过程还是焦虑，但至少知道进行到哪一步了，不是石沉大海。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安，让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督，我们会确保每一个状态更新都及时、准确。
作为乳腺癌患者家属，我最看重检测的严谨性。你们报告里对于意义未明变异的解释非常慎重，不是含糊带过，而是说明了目前证据不足，建议结合临床。这种实事求是的态度，让我们觉得这份报告是负责任的，钱花得值。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定！对于意义未明的变异，我们坚持科学审慎的原则，避免过度解读或误读，这是对患者最大的负责。我们会继续保持严谨、客观的学术态度。
对比了好几家，最终选择这款120基因的套餐，主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了，报告出来很快，而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变，给了我们新的希望。准确性上，医生也认可。
机构回复
精准的选择带来了新的希望，这真是太好了！我们设计这款套餐的初衷，就是希望通过更全面的覆盖，为像您一样寻求更多机会的患者和家庭，找到那束光。我们会继续努力。
对于普通家庭来说，价格确实不便宜。但考虑到它能一次性查120个基因还有PD-L1，不用东查西查反而可能更省钱。报告内容没得说，很详细。如果未来能有分期付款或者一些普惠项目，对经济困难的患者就更友好了。
机构回复
衷心感谢您的理解与宝贵建议。我们深知价格是许多患者家庭需要考虑的重要因素。我们会认真考虑您的建议，并积极探讨更多支付方案的可能性，以期让精准医疗惠及更多需要的人。
第二次手术前做的检测，想看看有没有新的用药机会。整个过程最满意的是解读环节。电话里老师不光讲报告，还基于我的病情阶段（二次术前）分析了不同结果的临床意义，甚至提醒我哪些问题可以重点和主刀医生沟通。这种个体化的指导太重要了。
机构回复
很高兴我们的解读服务能为您的手术决策提供参考。我们的解读老师均具备临床背景，力求结合您的具体病情阶段进行分析。祝您手术顺利，早日康复！
第一次接触基因检测，很多术语不懂。咨询时顾问用了很多生动的比喻，比如把基因突变比作钥匙坏了，靶向药像特制的新钥匙，一下就听懂了。这种化繁为简的能力很棒！
机构回复
能将复杂的科学原理通俗易懂地解释清楚，是我们对顾问的基本要求。很高兴我们的讲解能帮助您轻松理解！
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